{"id":32092,"date":"2014-06-11T00:00:00","date_gmt":"2014-06-10T22:00:00","guid":{"rendered":"https:\/\/www.romasette.it\/archivio\/autismo-dopo-il-mailbombing-accolto-lappello-della-mamma-disperata\/"},"modified":"2014-06-11T00:00:00","modified_gmt":"2014-06-10T22:00:00","slug":"autismo-dopo-il-mailbombing-accolto-lappello-della-mamma-disperata","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/www.romasette.it\/archivio\/autismo-dopo-il-mailbombing-accolto-lappello-della-mamma-disperata\/","title":{"rendered":"Autismo, dopo il mailbombing, accolto l&#8217;appello della &#8220;mamma disperata&#8221;"},"content":{"rendered":"<p><strong>\u00abMa quanto ci vuole<\/strong> per dirmi questo s\u00ec?\u00bb. Chiedeva ancora ieri mattina, marted\u00ec 10 giugno, Cristiana Lucaferri, la &#8220;mamma disperata&#8221; di Andrea, il ragazzo autistico di 20 anni che ogni giorno la sottopone a massacranti tour in automobile, per placare le sue crisi di aggressivit\u00e0. Il s\u00ec che stava aspettando, ormai da diverse settimane, \u00e8 arrivato: \u00e8 il s\u00ec della Asl Roma B, che ha approvato il progetto per l&#8217;allontanamento temporaneo di Andrea dalla famiglia e il trasferimento in una struttura d&#8217;eccellenza, individuata dalla stessa Cristiana. Gi\u00e0 dalla fine di questa settimana, quindi, Andrea potrebbe essere trasferito a Forl\u00ec, presso la fondazione Fornino Valmori, dove \u00e8 previsto un primo inserimento di un mese, a carico di Asl e Comune di Roma. Lo stesso Ufficio del sindaco per i rapporti con i cittadini si era attivato, nelle scorse settimane, per accelerare i tempi dell&#8217;approvazione, sollecitando anche la Asl in tal senso. \u00abSono piena di gioia ma anche di dolore &#8211; commenta a caldo Cristiana -. Per lui non sar\u00e0 cosa semplice il distacco. Ma sono sicura che sia necessario e che quello sia il posto ideale per lui\u00bb.<\/p>\n<p><strong>Negli ultimi giorni, con<\/strong> l&#8217;arrivo del primo caldo, la situazione di Andrea e Cristiana era diventata ancor pi\u00f9 faticosa. \u00abLui si alza intorno alle 14 &#8211; racconta Cristiana -, si fa vestire e lavare. A questo punto c&#8217;\u00e8 quasi sempre la prima crisi aggressiva, perch\u00e9 ha paura che non lo faccia uscire: non mangia e, se vede che preparo, butta tutto. Quindi mia madre, che viene ad aiutarmi, prepara di nascosto. Poi si esce intorno alle 14.30, con un caldo di 40 gradi. E iniziamo il nostro percorso sul raccordo anulare: sempre lo stesso, guai a fare deviazioni. Da qualche giorno, poi, le crisi non sono legate ad episodi particolari: no, per lui picchiarci \u00e8 diventata un&#8217;ossessione compulsiva come le altre sue. E lo fa per ore: soprattutto con mia madre, che ha pi\u00f9 di 70 anni\u00bb. Il primo \u201ctour\u201d dura circa tre ore, \u00abpoi saliamo a casa per andare al bagno e ricominciamo con ansia e botte. Quindi si parte per il secondo tour e poi con il terzo, durante il quale compriamo qualcosa da mangiare al volo per cena. Rientriamo sempre dopo le 23. L&#8217;altro giorno, con suo padre, abbiamo provato a portarlo al mare, ma non \u00e8 voluto neanche scendere dalla macchina\u00bb. Cristiana, esausta, ancora ieri mattina confidava: \u00abSe non arriva l&#8217;approvazione, non credo che ce la far\u00f2 a superare l&#8217;estate\u00bb.<\/p>\n<p><strong>L&#8217;approvazione, per fortuna<\/strong>, \u00e8 arrivata. Merito anche della rete di solidariet\u00e0, virtuale ma estremamente concreta ed efficace, che si \u00e8 stretta intorno a Cristiana: \u00e8 quella del gruppo Facebook \u201cIo ho una persona con autismo in famiglia\u201d, fondato due anni e mezzo fa da Enrico Maria Fantaguzzi, padre di Tommaso, un ragazzo autistico di 18 anni. \u00abSono molto sollevato &#8211; commenta subito dopo aver appreso la notizia -. Stavamo correndo sulla lama di un rasoio: un giorno in pi\u00f9, che per la Asl poteva non significare nulla, per quella famiglia invece poteva significare tutto\u00bb. Ad accelerare i tempi e chiedere alle istituzioni di superare in fretta gli ostacoli della burocrazia, aveva contribuito il mailbombing di alcune settimane fa, raccontato e rilanciato anche da Insettopia. \u00abIl nostro gruppo \u00e8 nato per questo &#8211; spiega Fantaguzzi -: per dare supporto alle famiglie, per fare squadra. Non ci occupiamo di terapie: primo, perch\u00e9 non \u00e8 il nostro mestiere, noi siamo genitori e non professionisti. Secondo, perch\u00e9 le terapie, in questi anni, hanno diviso le famiglie. Ognuno sostiene che la sua sia quella valida, ma in realt\u00e0 non esiste una soluzione che vada per tutti: ogni famiglia deve trovare la propria\u00bb.<\/p>\n<p><strong>E per Cristiana e Andrea<\/strong>, la soluzione \u00e8 quella che tanti guardano con sospetto: la separazione. \u00abBisogna rompere la dinamica distorta di questa famiglia per cui \u201cse non fai quello che dico io, ti do le botte\u201d. E per romperla, non si pu\u00f2 lasciare il ragazzo a casa, bisogna far vedere il beneficio di un&#8217;altra dinamica: impossibile farlo lasciando il ragazzo a casa, occorre allontanarlo\u00bb. Questo allontanamento, ovviamente, ha dei costi: \u00abCirca 200-250 euro al giorno &#8211; spiega Fantaguzzi &#8211; perch\u00e9 Andrea ha bisogno di essere seguito 24 ore su 24. Tanti sono i soldi che fanno risparmiare allo Stato le famiglie che si prendono cura di questi figli: \u00e8 ora che si sappia. Le istituzioni quindi hanno ora il dovere di aiutare questa donna: i soldi che spenderanno saranno solo una parte del risparmio procurato finora dall&#8217;impegno di Cristiana\u00bb.<\/p>\n<p><strong>Intanto, il gruppo \u201cIo ho<\/strong> una persona con autismo in famiglia\u201d continua a lavorare, forte dei risultati che raggiunge con i 4.200 iscritti, impegnati e motivati. \u00abProprio oggi &#8211; racconta Fantaguzzi &#8211; una nostra iscritta napoletana sta andando a incontrare, a Pozzuoli, la mamma di due gemelli trentenni autistici: una famiglia stanchissima, con i genitori che sempre si sono occupati dei figli, ma oggi non ce la fanno pi\u00f9. Proviamo a supportarli, a fare qualcosa di concreto per loro. Spesso bastano davvero piccoli gesti. Come quello della persone che, alcune settimane fa, ha accompagnato Cristiana all&#8217;incontro con la Asl: non si conoscevano neanche, ma quanto \u00e8 stata importante per lei quella presenza&#8230;\u00bb. L&#8217;obiettivo, per\u00f2, \u00e8 molto alto: \u00abVogliamo costruire dei villaggi, in diverse zone d&#8217;Italia -a annuncia Fantaguzzi &#8211; in cui possano vivere, tutte vicine, le famiglie con questa problematica: nella prossimit\u00e0 \u00e8 pi\u00f9 facile aiutarsi. E in questi luoghi, vogliamo stringere il Patto del Dopo di noi, con cui le famiglie che vivono nella stessa zona si garantiscono a vicenda che, nel momento in cui una famiglia venga meno, le altre controlleranno che il progetto di vita pensato per il figlio non sia disatteso. Il primo di questi villaggi dovrebbe nascere presto in Emilia Romagna: stiamo aspettando le ultime autorizzazioni. Le risorse economiche, invece, le abbiamo gi\u00e0 trovate, grazie ad alcuni sponsor interessanti\u00bb.<\/p>\n<p><strong>Oggi, intanto, Cristiana<\/strong> tira un sospiro di sollievo e prova a guardare al futuro con fiducia e ottimismo: \u00abFinalmente il mio gigante torner\u00e0 a essere un gigante buono\u00bb. <\/p>\n<p>11 giugno 2014<\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"<p><img decoding=\"async\" class=\"immagine_sx\" alt=\"\" src=\"https:\/\/www.romasette.it\/uploads\/img53981968b05dc.jpg\"\/>Arrivato il \u201cs\u00ec\u201d per Cristiana: il figlio Andrea sar\u00e0 trasferito in una struttura di eccellenza per un inserimento di un mese. 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